ما تنسانيش
الجمعية
ما تنسانيش جمعية جزائرية مكرّسة لمرافقة المصابين بأمراض التنكس العصبي ودعم ذويهم.
التعريف
ندعم، نرافق، نوعّي
تعمل ما تنسانيش يومياً لتحسين جودة حياة المصابين بأمراض التنكس العصبي في الجزائر. نتدخل على ثلاث جبهات: المرافقة المباشرة للمرضى وعائلاتهم، توعية الجمهور العام، والمناصرة من أجل تكفّل طبي واجتماعي أفضل.
كلمة الرئيسة
كلمة من رئيستنا
"وُلدت ما تنسانيش من ألم مشترك وقناعة مشتركة: معاً نستطيع تغيير واقع المرضى وعائلاتهم في الجزائر."
طبيبة مختصة في طب الأعصاب، شاركت د. أمينة بن سعيد في تأسيس ما تنسانيش عام 2018 بعد أن لاحظت، على مدى سنوات ممارستها، النقص الفادح في هياكل الدعم للمرضى ومرافقيهم. واقتناعاً منها بأن الطب وحده لا يكفي، انخرطت في العمل الجمعوي لإنشاء منظومة مرافقة شاملة وإنسانية.
تحت إدارتها، عقدت الجمعية شراكات مع عدة مستشفيات وجامعات جزائرية، وأصبحت اليوم فاعلاً لا غنى عنه في قضية الأمراض التنكسية العصبية في البلاد.
د. أمينة بن سعيد
رئيسة ما تنسانيش
قصتنا
وُلدت من إرادة عدم ترك أحد وحيداً في مواجهة المرض
تأسست عام 2018 على يد مجموعة من العائلات والمختصين الصحيين المتأثرين عن قرب بمرضي الزهايمر وباركنسون، وُلدت ما تنسانيش — التي تعني "لا تنساني" بالدارجة الجزائرية — من ملاحظة بسيطة: يفتقر المرضى ومرافقوهم بشدة إلى الدعم والمعلومات والرابطة الاجتماعية.
منذ تأسيسها، رافقت الجمعية مئات العائلات عبر ورشات وزيارات منزلية وفعاليات توعوية ومناصرة نشطة لدى المؤسسات الجزائرية.
مهمتنا
مهمتنا
تعمل ما تنسانيش يومياً لتحسين جودة حياة المصابين بأمراض التنكس العصبي في الجزائر. نتدخل على ثلاث جبهات: المرافقة المباشرة للمرضى وعائلاتهم، توعية الجمهور العام، والمناصرة من أجل تكفّل طبي واجتماعي أفضل.
قيمنا
ما يوجّه كل أعمالنا
التضامن
نؤمن بأنه لا ينبغي لأحد أن يواجه المرض وحيداً. كل عمل نقوم به مدفوع بروح تضامن عميقة تجاه المرضى وعائلاتهم.
الكرامة
ندافع عن حق كل مريض في العيش بكرامة، وفي أن يُحترم ويستفيد من مرافقة تتناسب مع حاجياته.
الالتزام المجتمعي
قوتنا تكمن في مجتمعنا. متطوعون، عائلات، مختصون صحيون — نعمل معاً من أجل أثر دائم وملموس.
التوعية
كسر الطابوهات حول أمراض التنكس العصبي في صميم مهمتنا. نُعلم ونثقّف ونحشد لتغيير النظرات.